Дети со спинальной мышечной атрофией получают терапию в Иркутской областной детской больницеНИА-Байкал
Патогенетическое лечение препаратом спинраза получают 11 детей. Препарат вводят по схеме, для этого пациентов госпитализируют в медучреждение. Напомним, лекарственный препарат спинраза приобретен в январе 2021 года за счет средств областного бюджета. Накануне регистр пациентов со СМА направлен в Минздрав России, далее они будут обеспечены лекарством за счет средств Фонда «Круг добра», который создан по Указу Президента для обеспечения пациентов с редкими и орфанными заболеваниями, уточняет пресс-служба правительства Иркутской области. Подписывайтесь на наш канал в telegram.
|